Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion. Für unseren Kunden, die Firma F. Hoffmann La Roche in Kaiseraugst, suchen wir einen   Betriebsmitarbeiter/in im Wertstrom Vials Volumen (m/w/d)   Beschreibung Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern. Als Produktions Experte (m/w/d) ist man ein fester Bestandteil des Verpackungsteams und damit für die Bedienung der Produktionsanlagen sowie für die korrekte Durchführung von Auftrags- und Chargenwechsel zuständig, um eine GMP- und SHE (Safety, Health & Environment) gerechte Produktion zu gewährleisten. Der perfekte Kandidat (M/W/D) ist offen für neue Ideen und hinterfragt konventionelle Denkmuster. Zudem ist der Kandidat kundenorientiert, teamfähig, kommunikationsstark, offen gegenüber Feedback und hat die Fähigkeit zum vernetzten Denken. Die Person schätzt es, in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Diskussionen und Zusammenarbeit getragen wird.   Aufgaben Selbstständige Durchführung der Vereinzelung sowie der Visuellen Inspektion von Transferfilternadelngemäss geltender GMP-Vorschriften inkl. Identifikation und Abrechnung von Materialien, Durchführen von In –Prozess- Kontrollen und Musterzügen, Warentransport und korrekter Behandlung von Ausschuss und Verbrauchsmaterialien Mitarbeit in der Routineproduktion als Produktionsexperte Selbständige Dokumentation sämtlicher GMP-relevanter Arbeiten (MES System) und umgehende Meldung von festgestellten Abweichungen und fehlerhaften Zuständen im Produktionsmodul Sicherstellung der Verfügbarkeit der zu Kontrollierenden Ware sowie benötigten Verbrauchsmaterialien am Einsatzort Reinigungstätigkeiten gemäss gültiger Vorschriften im Verpackungsbereich Aktive Mitarbeit bei der Einführung, Optimierung und Anwendung von LPS (Lean Production System) Methoden Sicherstellung der Einhaltung aller Sicherheitsvorschriften Sicherstellung der Produktion nach schriftlichen Vorgaben in qualitativer und quantitativer Hinsicht   Qualifikation Abgeschlossene Berufsausbildung Erfahrung in der Produktion der pharmazeutischen Industrie (GMP), idealerweise in den Bereichen der visuellen Prüfung und Kontrolle Erfahrung mit GMP Sehr gute Deutschkenntnisse erforderlich (in Wort und Schrift) Bereitschaft zur Normalarbeitszeit sowie Schichtarbeit im 2 Schichtbetrieb Freude am Arbeiten in einem dynamischen Umfeld, hohe Teamfähigkeiten Strukturierte, eigenverantwortliche und selbständige Arbeitsweise Bereitschaft in einem selbstorganisierten Team zu arbeiten und entsprechend Verantwortung zu übernehmen   Arbeitszeiten Arbeitszeiten (Regulär, flexibel, Schichtbetrieb): Standard, optional Zweischicht (Mo-Fr, 06.00 – 14.00 Uhr und 14.00 – 22.00 Uhr)   Sind Sie interessiert? Dann freut sich Herr Andre Amstad auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise). Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme. Bitte bewerben Sie sich per E-Mail an amstad@we-make-it.ch Wir freuen uns auf Sie.