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We make it GmbH ist ein national in der Schweiz agierendes Unternehmen, welches dank langjähriger und erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Personaldienstleistungsbereich verfügt. Konzentration der Vermittlertätigkeiten auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Administration, Engineering, Pharma und Informatik. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion. Für unseren Kunden, die Firma CSL Behring, suchen wir in eine/n   CAPEX-Programm-/Projektmanager (m/f/d) für Projekte zur Behebung von Sicherheitslücken   Beschreibung Die CSL Behring AG in Bern ist auf die Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Immundefekten und Immunfunktionsstörungen sowie von Arzneimitteln zur Rhesusprophylaxe und Albuminlösungen für Schock- und Verbrennungsopfer spezialisiert. Die Produktionsanlagen der CSL Behring AG sind von den Schweizer Gesundheitsbehörden und der US-amerikanischen FDA zugelassen. Jedes Jahr werden therapeutisch wichtige Proteine aus über sechs Millionen Litern menschlichem Plasma unter Einhaltung strengster Sicherheits- und Qualitätsstandards isoliert und zu Medikamenten verarbeitet. Die Produkte der CSL Behring AG werden weltweit vertrieben. Derzeit haben wir Projekte in den Bereichen Prozesssicherheitsverbesserungen, Brandschutzaufrüstung usw. Wir suchen einen Capex-Programm-/Projektmanager, der sich mit solchen Verbesserungen auskennt.   Arbeitszeiten: Standard, 41h / Woche   Aufgaben Einrichtung eines Programms mit Projekten, die alle darauf abzielen, Sicherheitslücken zu schliessen. Verantwortlich für Projektaktivitäten, die erforderlich sind, um neue Anlagen und Einrichtungen zu planen, zu entwickeln, zu beschaffen, zu bauen und zu qualifizieren, die zur Erfüllung der Produktionsdurchsatzanforderungen der Anlage erforderlich sind. Leiten von multidisziplinären Teams durch den Projektlebenszyklus, um Kapazitätserweiterungen zu realisieren, die den globalen und lokalen strategischen Anforderungen entsprechen. Entwickeln und pflegen von integrierten Projektplänen und überwachen der Projektaktivitäten hinsichtlich der Einhaltung von Meilensteinen, Zeitplänen, Lieferterminen und Budgets gemäss dem genehmigten Plan. Überwachung der Projektrisiken und Entwickelung von Strategien zur Risikominderung. Sicherstellen, dass Initiativen mit den Geschäftszielen und der strategischen Philosophie des Unternehmens in Einklang stehen. Verantwortlich für die Bereitstellung Überwachen der Projektrisiken und Entwicklung von Strategien zur Risikominderung. Verantwortlich für die Bereitstellung von cGMP-konformen Prozessen und Einrichtungen, die für die FDA und globale behördliche Zulassungen geeignet sind Verantwortlich für die Umsetzung von EHS-by-Design-Prinzipien im Projekt Verantwortlich für die Erstellung regelmässiger Projektberichte (Finanzaktualisierungen, Projektzeitpläne, Risiken und Zusammenfassung der aktuellen Aktivitäten) für die Geschäftsleitung vor Ort und die globalen Lenkungsausschüsse Die Projektteams sind für den Abschluss der Projektlebenszyklusaktivitäten durch Leistungsqualifikationen verantwortlich. Beeinflussung des Teams, zusammenzuarbeiten, kundenorientiert zu sein und durch persönliche Führungsqualitäten, Mentoring und effektive Kommunikation überdurchschnittliche Leistungen zu erbringen.   Qualifikation Sie sind eine selbstständige Persönlichkeit, begeistern sich für komplexe Wachstumsprojekte und verfügen über einschlägige Erfahrung Sie verfügen über folgende Kompetenzen: Erfolgreiches Studium in Ingenieurwesen, Betriebswirtschaft oder Biowissenschaften (MS/MBA/BS/BA oder gleichwertig) Mehr als 10 Jahre Erfahrung in der Leitung grosser Investitionsprojekte in der pharmazeutischen Industrie Idealerweise Erfahrung im Programmmanagement Funktionale Kenntnisse der cGMPs und Fertigungsabläufe in FDA-regulierten Einrichtungen Ausgezeichnetes Verständnis der Projektmanagementprinzipien und Projektlebenszyklusphasen, einschließlich Kenntnissen über Validierung, CMC und Anforderungen an die Einreichung von Zulassungsunterlagen für Anlagen Erfahrung in der Verwaltung von Projektbudgets auf hoher Ebene Fähigkeit, viele Aufgaben gleichzeitig zu bewältigen und Projektplanungsmassnahmen funktionsübergreifend zu integrieren Fähigkeit, „das grosse Ganze” zu verstehen und Probleme proaktiv im Team anzugehen Verhandlungssicher in Deutsch   Sind Sie interessiert? Dann freut sich Herr Andre Amstad auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise). Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme. Bitte bewerben Sie sich per E-Mail an amstad@we-make-it.ch Wir freuen uns auf Sie.
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  • We make it GmbH ist ein national in der Schweiz agierendes Unternehmen, welches dank langjähriger und erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Personaldienstleistungsbereich verfügt. Konzentration der Vermittlertätigkeiten auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Administration, Engineering, Pharma und Informatik. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion. Für unseren Kunden, die Firma CSL Behring, suchen wir in eine/n   CAPEX-Programm-/Projektmanager (m/f/d) für Projekte zur Behebung von Sicherheitslücken   Beschreibung Die CSL Behring AG in Bern ist auf die Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Immundefekten und Immunfunktionsstörungen sowie von Arzneimitteln zur Rhesusprophylaxe und Albuminlösungen für Schock- und Verbrennungsopfer spezialisiert. Die Produktionsanlagen der CSL Behring AG sind von den Schweizer Gesundheitsbehörden und der US-amerikanischen FDA zugelassen. Jedes Jahr werden therapeutisch wichtige Proteine aus über sechs Millionen Litern menschlichem Plasma unter Einhaltung strengster Sicherheits- und Qualitätsstandards isoliert und zu Medikamenten verarbeitet. Die Produkte der CSL Behring AG werden weltweit vertrieben. Derzeit haben wir Projekte in den Bereichen Prozesssicherheitsverbesserungen, Brandschutzaufrüstung usw. Wir suchen einen Capex-Programm-/Projektmanager, der sich mit solchen Verbesserungen auskennt.   Arbeitszeiten: Standard, 41h / Woche   Aufgaben Einrichtung eines Programms mit Projekten, die alle darauf abzielen, Sicherheitslücken zu schliessen. Verantwortlich für Projektaktivitäten, die erforderlich sind, um neue Anlagen und Einrichtungen zu planen, zu entwickeln, zu beschaffen, zu bauen und zu qualifizieren, die zur Erfüllung der Produktionsdurchsatzanforderungen der Anlage erforderlich sind. Leiten von multidisziplinären Teams durch den Projektlebenszyklus, um Kapazitätserweiterungen zu realisieren, die den globalen und lokalen strategischen Anforderungen entsprechen. Entwickeln und pflegen von integrierten Projektplänen und überwachen der Projektaktivitäten hinsichtlich der Einhaltung von Meilensteinen, Zeitplänen, Lieferterminen und Budgets gemäss dem genehmigten Plan. Überwachung der Projektrisiken und Entwickelung von Strategien zur Risikominderung. Sicherstellen, dass Initiativen mit den Geschäftszielen und der strategischen Philosophie des Unternehmens in Einklang stehen. Verantwortlich für die Bereitstellung Überwachen der Projektrisiken und Entwicklung von Strategien zur Risikominderung. Verantwortlich für die Bereitstellung von cGMP-konformen Prozessen und Einrichtungen, die für die FDA und globale behördliche Zulassungen geeignet sind Verantwortlich für die Umsetzung von EHS-by-Design-Prinzipien im Projekt Verantwortlich für die Erstellung regelmässiger Projektberichte (Finanzaktualisierungen, Projektzeitpläne, Risiken und Zusammenfassung der aktuellen Aktivitäten) für die Geschäftsleitung vor Ort und die globalen Lenkungsausschüsse Die Projektteams sind für den Abschluss der Projektlebenszyklusaktivitäten durch Leistungsqualifikationen verantwortlich. Beeinflussung des Teams, zusammenzuarbeiten, kundenorientiert zu sein und durch persönliche Führungsqualitäten, Mentoring und effektive Kommunikation überdurchschnittliche Leistungen zu erbringen.   Qualifikation Sie sind eine selbstständige Persönlichkeit, begeistern sich für komplexe Wachstumsprojekte und verfügen über einschlägige Erfahrung Sie verfügen über folgende Kompetenzen: Erfolgreiches Studium in Ingenieurwesen, Betriebswirtschaft oder Biowissenschaften (MS/MBA/BS/BA oder gleichwertig) Mehr als 10 Jahre Erfahrung in der Leitung grosser Investitionsprojekte in der pharmazeutischen Industrie Idealerweise Erfahrung im Programmmanagement Funktionale Kenntnisse der cGMPs und Fertigungsabläufe in FDA-regulierten Einrichtungen Ausgezeichnetes Verständnis der Projektmanagementprinzipien und Projektlebenszyklusphasen, einschließlich Kenntnissen über Validierung, CMC und Anforderungen an die Einreichung von Zulassungsunterlagen für Anlagen Erfahrung in der Verwaltung von Projektbudgets auf hoher Ebene Fähigkeit, viele Aufgaben gleichzeitig zu bewältigen und Projektplanungsmassnahmen funktionsübergreifend zu integrieren Fähigkeit, „das grosse Ganze” zu verstehen und Probleme proaktiv im Team anzugehen Verhandlungssicher in Deutsch   Sind Sie interessiert? Dann freut sich Herr Andre Amstad auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise). Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme. Bitte bewerben Sie sich per E-Mail an amstad@we-make-it.ch Wir freuen uns auf Sie.

CAPEX-Programm-/Projektmanager (m/f/d) für Projekte zur Behebung von Sicherheitslücken für CSL Behrimg in Bern

Anzeigen ab:
15.08.2025, 00:00
Jobtitel:
CAPEX-Programm-/Projektmanager (m/f/d) für Projekte zur Behebung von Sicherheitslücken für CSL Behrimg in Bern
Datum:
15.08.2025
Beschreibung:

We make it GmbH ist ein national in der Schweiz agierendes Unternehmen, welches dank langjähriger und erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Personaldienstleistungsbereich verfügt. Konzentration der Vermittlertätigkeiten auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Administration, Engineering, Pharma und Informatik. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.

Für unseren Kunden, die Firma CSL Behring, suchen wir in eine/n

 

CAPEX-Programm-/Projektmanager (m/f/d) für Projekte zur Behebung von Sicherheitslücken

 

Beschreibung

Die CSL Behring AG in Bern ist auf die Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Immundefekten und Immunfunktionsstörungen sowie von Arzneimitteln zur Rhesusprophylaxe und Albuminlösungen für Schock- und Verbrennungsopfer spezialisiert. Die Produktionsanlagen der CSL Behring AG sind von den Schweizer Gesundheitsbehörden und der US-amerikanischen FDA zugelassen. Jedes Jahr werden therapeutisch wichtige Proteine aus über sechs Millionen Litern menschlichem Plasma unter Einhaltung strengster Sicherheits- und Qualitätsstandards isoliert und zu Medikamenten verarbeitet. Die Produkte der CSL Behring AG werden weltweit vertrieben.

Derzeit haben wir Projekte in den Bereichen Prozesssicherheitsverbesserungen, Brandschutzaufrüstung usw. Wir suchen einen Capex-Programm-/Projektmanager, der sich mit solchen Verbesserungen auskennt.


 

Arbeitszeiten:

Standard, 41h / Woche

 

Aufgaben

Einrichtung eines Programms mit Projekten, die alle darauf abzielen, Sicherheitslücken zu schliessen.

Verantwortlich für Projektaktivitäten, die erforderlich sind, um neue Anlagen und Einrichtungen zu planen, zu entwickeln, zu beschaffen, zu bauen und zu qualifizieren, die zur Erfüllung der Produktionsdurchsatzanforderungen der Anlage erforderlich sind.

Leiten von multidisziplinären Teams durch den Projektlebenszyklus, um Kapazitätserweiterungen zu realisieren, die den globalen und lokalen strategischen Anforderungen entsprechen.

Entwickeln und pflegen von integrierten Projektplänen und überwachen der Projektaktivitäten hinsichtlich der Einhaltung von Meilensteinen, Zeitplänen, Lieferterminen und Budgets gemäss dem genehmigten Plan.

Überwachung der Projektrisiken und Entwickelung von Strategien zur Risikominderung.

Sicherstellen, dass Initiativen mit den Geschäftszielen und der strategischen Philosophie des Unternehmens in Einklang stehen.

Verantwortlich für die Bereitstellung

Überwachen der Projektrisiken und Entwicklung von Strategien zur Risikominderung.

Verantwortlich für die Bereitstellung von cGMP-konformen Prozessen und Einrichtungen, die für die FDA und globale behördliche Zulassungen geeignet sind

Verantwortlich für die Umsetzung von EHS-by-Design-Prinzipien im Projekt

Verantwortlich für die Erstellung regelmässiger Projektberichte (Finanzaktualisierungen, Projektzeitpläne, Risiken und Zusammenfassung der aktuellen Aktivitäten) für die Geschäftsleitung vor Ort und die globalen Lenkungsausschüsse

Die Projektteams sind für den Abschluss der Projektlebenszyklusaktivitäten durch Leistungsqualifikationen verantwortlich.

Beeinflussung des Teams, zusammenzuarbeiten, kundenorientiert zu sein und durch persönliche Führungsqualitäten, Mentoring und effektive Kommunikation überdurchschnittliche Leistungen zu erbringen.


 

Qualifikation

Sie sind eine selbstständige Persönlichkeit, begeistern sich für komplexe Wachstumsprojekte und verfügen über einschlägige Erfahrung

Sie verfügen über folgende Kompetenzen:

Erfolgreiches Studium in Ingenieurwesen, Betriebswirtschaft oder Biowissenschaften (MS/MBA/BS/BA oder gleichwertig)

Mehr als 10 Jahre Erfahrung in der Leitung grosser Investitionsprojekte in der pharmazeutischen Industrie

Idealerweise Erfahrung im Programmmanagement

Funktionale Kenntnisse der cGMPs und Fertigungsabläufe in FDA-regulierten Einrichtungen

Ausgezeichnetes Verständnis der Projektmanagementprinzipien und Projektlebenszyklusphasen, einschließlich Kenntnissen über Validierung, CMC und Anforderungen an die Einreichung von Zulassungsunterlagen für Anlagen

Erfahrung in der Verwaltung von Projektbudgets auf hoher Ebene

Fähigkeit, viele Aufgaben gleichzeitig zu bewältigen und Projektplanungsmassnahmen funktionsübergreifend zu integrieren

Fähigkeit, „das grosse Ganze” zu verstehen und Probleme proaktiv im Team anzugehen

Verhandlungssicher in Deutsch

 

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Region:
Bern
Kategorie:
Akademiker inkl. HF & FH
Branche:
Chemie/Pharma

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