Support

Lorem ipsum dolor sit amet:

24h / 365days

We offer support for our customers

Mon - Fri 8:00am - 5:00pm (GMT +1)

Get in touch

Cybersteel Inc.
376-293 City Road, Suite 600
San Francisco, CA 94102

Have any questions?
+44 1234 567 890

Drop us a line
info@yourdomain.com

About us

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetuer adipiscing elit.

Aenean commodo ligula eget dolor. Aenean massa. Cum sociis natoque penatibus et magnis dis parturient montes, nascetur ridiculus mus. Donec quam felis, ultricies nec.

Have any Questions? +01 123 444 555

Jobs

Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion. Für unseren Kunden, die Firma F. Hofmann La Roche, suchen wir eine/n   Laboratorant in der Mikrobiologie (m/w/d)   Beschreibung Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Als Laborant Specialist QC Mikrobiologie (m/w/d) der Gruppe „QC mEMT Kaiseraugst“ in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle gewährleisten Sie ein zuverlässiges und effizientes mikrobiologisches Umgebungsmonitoring für unsere produzierenden Kunden am Standort Kaiseraugst für die Sicherheit unserer Produkte und somit für das Wohl der Patienten. Der perfekte Kandidat (m/w/d): verfügt über ein abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften (z. B. Biotechnologie, Mikrobiologie oder Bioingenieurwesen) sowie mindestens zwei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds. Er bringt fundierte Kenntnisse pharmazeutischer Qualitätssysteme mit, handelt konsequent qualitäts- und complianceorientiert und überzeugt durch strategisches Denken sowie die Fähigkeit, Verantwortung zu übernehmen und Ergebnisse zuverlässig zu erzielen. Durch seine strukturierte, teamorientierte Arbeitsweise und fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse baut er vertrauensvolle Beziehungen auf und trägt aktiv zur kontinuierlichen Prozessverbesserung bei.   Arbeitszeiten Standard / 40 Stunden Woche   Aufgaben Fachgerechte Ausführung von Spezialaufträgen sowie von allgemeinen Labor- und Servicearbeiten gemäss Anweisungen des Planning and Coordination Leader (PCL) oder Unit Leads und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP), Gewährleistung einer kompetenten, leistungsfähigen und GMP-konformen Analytik durch Beachtung aller relevanten Guidelines, SOPs, sowie behördlichen und registrierungsrelevanten Anforderungen, Planung und Steuerung der Arbeitsabläufe für Labortätigkeiten, Erstellung und Aktualisierung von Prüfvorschriften, SOPs und anderen GMP-relevanten, Bearbeitung von Diskrepanzen (UPE), Unterstützung in der Erarbeitung und Implementierung von Gruppenstrategien und -zielen, Übernahme entsprechender Spezialaufgaben   Qualifikation Abgeschlossenes Studium im im Bereich der Biowissenschaften z.B als Biotechnologie; Mikrobiologie; Bioingenieur oder vergleichbarer Abschluss (Bachelor oder Master) (*****), Vorzugsweise 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und in einem GMP-geregelten Umfeld oder vergleichbar (z.B als Mikrobiologe; QA Assistant) (*****), Fachwissen über pharmazeutische Qualitätssysteme und -standards (*****), Fliessende Deutsch und Englischkenntnisse, Übernahme von Verantwortung, Entschlossenheit und Erreichen der erwarteten Ergebnisse, Aufbau vertrauensvoller und erfolgreicher Beziehungen, Sehr gute organisatorische Fähigkeiten, strategisches Denken und Umsetzung von Strategien in umsetzbare Pläne, Teamorientierte Denkweise mit Blick auf die kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und die Fähigkeit, konstante Leistungen zu erbringen   Nice to haves Ausbildung/Erfahrung in Mikrobiologie und/oder Sterilitätssicherung, Ausgeprägtes Verständnis von Qualität und Compliance und entsprechendes Handeln   Sind Sie interessiert? Dann freut sich Herr Raphael Sigg auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise). Bitte bewerben Sie sich per E-Mail an consulting@we-make-it.ch Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.
  • we make it GmbH
  • Jobs
  • Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion. Für unseren Kunden, die Firma F. Hofmann La Roche, suchen wir eine/n   Laboratorant in der Mikrobiologie (m/w/d)   Beschreibung Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Als Laborant Specialist QC Mikrobiologie (m/w/d) der Gruppe „QC mEMT Kaiseraugst“ in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle gewährleisten Sie ein zuverlässiges und effizientes mikrobiologisches Umgebungsmonitoring für unsere produzierenden Kunden am Standort Kaiseraugst für die Sicherheit unserer Produkte und somit für das Wohl der Patienten. Der perfekte Kandidat (m/w/d): verfügt über ein abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften (z. B. Biotechnologie, Mikrobiologie oder Bioingenieurwesen) sowie mindestens zwei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds. Er bringt fundierte Kenntnisse pharmazeutischer Qualitätssysteme mit, handelt konsequent qualitäts- und complianceorientiert und überzeugt durch strategisches Denken sowie die Fähigkeit, Verantwortung zu übernehmen und Ergebnisse zuverlässig zu erzielen. Durch seine strukturierte, teamorientierte Arbeitsweise und fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse baut er vertrauensvolle Beziehungen auf und trägt aktiv zur kontinuierlichen Prozessverbesserung bei.   Arbeitszeiten Standard / 40 Stunden Woche   Aufgaben Fachgerechte Ausführung von Spezialaufträgen sowie von allgemeinen Labor- und Servicearbeiten gemäss Anweisungen des Planning and Coordination Leader (PCL) oder Unit Leads und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP), Gewährleistung einer kompetenten, leistungsfähigen und GMP-konformen Analytik durch Beachtung aller relevanten Guidelines, SOPs, sowie behördlichen und registrierungsrelevanten Anforderungen, Planung und Steuerung der Arbeitsabläufe für Labortätigkeiten, Erstellung und Aktualisierung von Prüfvorschriften, SOPs und anderen GMP-relevanten, Bearbeitung von Diskrepanzen (UPE), Unterstützung in der Erarbeitung und Implementierung von Gruppenstrategien und -zielen, Übernahme entsprechender Spezialaufgaben   Qualifikation Abgeschlossenes Studium im im Bereich der Biowissenschaften z.B als Biotechnologie; Mikrobiologie; Bioingenieur oder vergleichbarer Abschluss (Bachelor oder Master) (*****), Vorzugsweise 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und in einem GMP-geregelten Umfeld oder vergleichbar (z.B als Mikrobiologe; QA Assistant) (*****), Fachwissen über pharmazeutische Qualitätssysteme und -standards (*****), Fliessende Deutsch und Englischkenntnisse, Übernahme von Verantwortung, Entschlossenheit und Erreichen der erwarteten Ergebnisse, Aufbau vertrauensvoller und erfolgreicher Beziehungen, Sehr gute organisatorische Fähigkeiten, strategisches Denken und Umsetzung von Strategien in umsetzbare Pläne, Teamorientierte Denkweise mit Blick auf die kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und die Fähigkeit, konstante Leistungen zu erbringen   Nice to haves Ausbildung/Erfahrung in Mikrobiologie und/oder Sterilitätssicherung, Ausgeprägtes Verständnis von Qualität und Compliance und entsprechendes Handeln   Sind Sie interessiert? Dann freut sich Herr Raphael Sigg auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise). Bitte bewerben Sie sich per E-Mail an consulting@we-make-it.ch Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.

Laboratorant in der Mikrobiologie (m/w/d) für F. Hoffmann La Roche in Kaiseraugst

Jobtitel:
Laboratorant in der Mikrobiologie (m/w/d) für F. Hoffmann La Roche in Kaiseraugst
Datum:
26.02.2026
Beschreibung:

Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.

Für unseren Kunden, die Firma F. Hofmann La Roche, suchen wir eine/n

 

Laboratorant in der Mikrobiologie (m/w/d)

 

Beschreibung

Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Als Laborant Specialist QC Mikrobiologie (m/w/d) der Gruppe „QC mEMT Kaiseraugst“ in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle gewährleisten Sie ein zuverlässiges und effizientes mikrobiologisches Umgebungsmonitoring für unsere produzierenden Kunden am Standort Kaiseraugst für die Sicherheit unserer Produkte und somit für das Wohl der Patienten.

Der perfekte Kandidat (m/w/d): verfügt über ein abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften (z. B. Biotechnologie, Mikrobiologie oder Bioingenieurwesen) sowie mindestens zwei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds. Er bringt fundierte Kenntnisse pharmazeutischer Qualitätssysteme mit, handelt konsequent qualitäts- und complianceorientiert und überzeugt durch strategisches Denken sowie die Fähigkeit, Verantwortung zu übernehmen und Ergebnisse zuverlässig zu erzielen. Durch seine strukturierte, teamorientierte Arbeitsweise und fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse baut er vertrauensvolle Beziehungen auf und trägt aktiv zur kontinuierlichen Prozessverbesserung bei.

 

Arbeitszeiten

Standard / 40 Stunden Woche

 

Aufgaben

Fachgerechte Ausführung von Spezialaufträgen sowie von allgemeinen Labor- und Servicearbeiten gemäss Anweisungen des Planning and Coordination Leader (PCL) oder Unit Leads und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP), Gewährleistung einer kompetenten, leistungsfähigen und GMP-konformen Analytik durch Beachtung aller relevanten Guidelines, SOPs, sowie behördlichen und registrierungsrelevanten Anforderungen, Planung und Steuerung der Arbeitsabläufe für Labortätigkeiten, Erstellung und Aktualisierung von Prüfvorschriften, SOPs und anderen GMP-relevanten, Bearbeitung von Diskrepanzen (UPE), Unterstützung in der Erarbeitung und Implementierung von Gruppenstrategien und -zielen, Übernahme entsprechender Spezialaufgaben

 

Qualifikation

Abgeschlossenes Studium im im Bereich der Biowissenschaften z.B als Biotechnologie; Mikrobiologie; Bioingenieur oder vergleichbarer Abschluss (Bachelor oder Master) (*****), Vorzugsweise 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und in einem GMP-geregelten Umfeld oder vergleichbar (z.B als Mikrobiologe; QA Assistant) (*****), Fachwissen über pharmazeutische Qualitätssysteme und -standards (*****), Fliessende Deutsch und Englischkenntnisse, Übernahme von Verantwortung, Entschlossenheit und Erreichen der erwarteten Ergebnisse, Aufbau vertrauensvoller und erfolgreicher Beziehungen, Sehr gute organisatorische Fähigkeiten, strategisches Denken und Umsetzung von Strategien in umsetzbare Pläne, Teamorientierte Denkweise mit Blick auf die kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und die Fähigkeit, konstante Leistungen zu erbringen

 

Nice to haves

Ausbildung/Erfahrung in Mikrobiologie und/oder Sterilitätssicherung, Ausgeprägtes Verständnis von Qualität und Compliance und entsprechendes Handeln

 

Sind Sie interessiert?

Dann freut sich Herr Raphael Sigg auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise).

Bitte bewerben Sie sich per E-Mail an consulting@we-make-it.ch

Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.

Region:
Kaiseraugst
Kategorie:
Labor & Qualität
Branche:
Chemie/Pharma

Zurück

Copyright 2026 we make it gmbh | websolution by andy henzi webdesign + pc-support