Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion. Für unseren Kunden, die Firma F. Hofmann La Roche, suchen wir eine/n   Produktionsexperte (m/w/d) Spritzen – Abfülllinie   Beschreibung Wir suchen eine/n Prozessexperten/in bis Mitte 2027. Die Stelle beinhaltet Schichtarbeit (6/4-Modell: zweimal früh, zweimal spät, zweimal nachts, vier Tage frei). Als Produktionsexperte/in trägst du gemeinsam mit deinen Kolleginnen und Kollegen die fachliche Verantwortung für den Produktionsbereich Drug Product Abfüllung innerhalb vom Asset „Aseptic Filling Line“ (FSP).   Der perfekte Kandidat (m/w/d): hat eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnolog:in und verfügen über mindestens zwei Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel sowie im GMP-Umfeld. Sie zeichnen sich zudem durch gutes technisches Verständnis, den routinierten Umgang mit hoch automatisierten Produktionsanlagen und IT-Systemen sowie gute Deutschkenntnisse aus.   Arbeitszeiten 40 Stunden Woche / 5-Schicht   Aufgaben Sicherstellung der Verfügbarkeit von Anlagenteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort wie unter anderem Disposition und Transport, Steuerung und Überwachung von hochautomatisierten Prozessanlagen (Isolatortechnologie) zur Abfüllung pharmazeutischer Wirkstofflösungen unter Reinraumbedingungen sowie daran angebundener IT-Systeme, Überwachung von Produktionsprozessen sowie Bewertung von Prozessmeldungen und Prozessabweichungen, Durchführung von Rüsttätigkeiten, Instandhaltungen und Störungsbehebungen einzelner Maschinen und/oder Systeme, Sicherstellung und Ausführung einer GMP-konformen Dokumentation von Produktionsschritten anhand elektronischer Systemen, Ausführung von Prozessverbesserungen und Anpassung von Vorgabedokumenten unter Anwendung von LPS Tools   Qualifikation Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Technik/Mechanik/Automation) (*****), Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel, sowie Erfahrung im GMP-Umfeld (Good Manufacturing Practice) (Arbeiten / Dokumentation) (*****), Gutes technisches Verständnis und Fähigkeiten im Umgang mit hoch automatisierten Produktionsanlagen (*****), Sicherer und routinierter Umgang mit IT Systemen (MES, Google-Anwendungen, Lagerverwaltungssysteme, SAP, Anlagensteuerungssystemen) (*****), Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift   Nice to haves Zuverlässigkeit, Selbständigkeit, Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Äusserlich gepflegtes Erscheinungsbild   Sind Sie interessiert? Dann freut sich Herr André Amstad auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise). Bitte bewerben Sie sich per E-Mail an amstad@we-make-it.ch Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.