Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion. Für unseren Kunden, die Firma F. Hofmann La Roche, suchen wir in eine/n   Prozessexperte in der Ocular Device Unit (m/w/d)   Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern. In diesem Produktionsbereich werden Medikamente hergestellt, die dem Patienten intravitreal (in den Augapfel) appliziert werden. Es handelt sich dabei um Fertigspritzen, die etikettiert werden, zu einem Device Combination Product assembliert und verblistert werden. Der perfekte Kandidat (m/w/d) ist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten. In diesem Sinne bringt die Person eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die es für die erfolgreiche Arbeit in deinem Team und bereichsübergreifend benötigt. Der Kandidat übernimmt Verantwortung, geht auch in schwierigen Situationen voraus und lebt eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Ausserdem bringt die Person eine starke Passion für kontinuierliche Verbesserung mit und trägt mit gezieltem und authentischem Coaching dazu bei, das Teamgefüge zu stärken und eine Einstellung zu steter Weiterentwicklung voranzutreiben.   ArbeitszeitenArbeitszeiten: 3-Schicht Aufgaben Bedienung der Anlagen zur Assemblierung und Verblisterung von Spritzen unter Reinraumbedingungen (Zone C und D)Training von neuen Kollegen/ KolleginnenInspektion der gefertigten Blister auf potenzielle FehlerbilderReinigung und Instandhaltung von Maschinen, Geräten und RäumlichkeitenDurchführung von In-ProzesskontrollenDurchführung von Umrüsttätigkeiten wie die Umstellung/Change Over einzelner Maschinen und/oder FormatwechselGMP-konforme Dokumentation mittels elektronischer Systeme   Qualifikation Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Technik/Mechanik) (****)Min. 2 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel (****)Erfahrung im GMP (Good Manufacturing Practice) -Umfeld (Arbeiten / Dokumentation) (****)Bereitschaft in einem vollkontinuierlichen Schicht-Modell (6/4 - Schicht) zu arbeiten (****)Gute Sehstärke, Im Rahmen der Rekrutierung wird ein Sehtest durchgeführt, welcher für die visuelle Kontrolle notwendig ist (****)Flexibilität, Teamgeist, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, exakte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit auch unter zeitlicher BelastungFreude an praktischen ArbeitenGutes technisches Verständnis im Umgang mit ProduktionsanlagenFliessende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift gelten als Voraussetzung Nice to haves Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative ArbeitsweiseFähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben.Eine teamorientierte und unternehmerische Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringenRoutinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google-Anwendungen sowie MES)   Sind Sie interessiert? Dann freut sich Herr Andre Amstad auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise). Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme. Bitte bewerben Sie sich per E-Mail an amstad@we-make-it.ch Wir freuen uns auf Sie.