Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion. Für unseren Kunden, die Firma F. Hoffmann La Roche in Basel, suchen wir laufend einen   Senior Laborant R & D (m/w/d)   Beschreibung Pharma Technical Development (PTD) ist ein globales Team von über 2.000 Experten, das sich auf die Entwicklung innovativer Medikamente zur Erfüllung der Bedürfnisse von Patienten konzentriert. Innerhalb von PTD ist Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) auf Wirkstoffe, Arzneimittel und analytische Wissenschaften spezialisiert. PTDC spielt eine wichtige Rolle bei der Weiterentwicklung der Pipeline für synthetische Moleküle und unterstützt durch technische Innovationen und Zusammenarbeit die Forschung, die frühe Entwicklung und klinische Studien. Diese Stelle ist im Bereich der analytischen Entwicklung für synthetische Moleküle angesiedelt, wo modernste Techniken wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie, Gas-/Ionenchromatographie und Massenspektrometrie eingesetzt werden, um effiziente und robuste Analysemethoden zu entwickeln. Das Ziel ist es, durch eine strenge Kontrollstrategie die Freigabe von Produkten für klinische Studien und deren spätere kommerzielle Versorgung sicherzustellen. Übernehmen Sie eine Vorreiterrolle bei der Entwicklung innovativer Analysetechniken und tragen Sie gleichzeitig zum Erfolg klinischer und kommerzieller Therapien bei – bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft des Gesundheitswesens mit! Der perfekte Kandidat (m/w/d): verfügt über eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder einen Bachelor in Chemie/Biochemie sowie über mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Die Person bringt fundierte Expertise in der instrumentellen Analytik (u. a. HPLC, GC, KF, MS) und Methodenentwicklung mit, arbeitet äußerst qualitäts- und detailorientiert und überzeugt durch einen präzisen wissenschaftlichen Schreibstil. Eine proaktive, selbstständige Arbeitsweise sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse runden das Profil ab.   Arbeitszeiten Standard / 40 Stunden Woche   Aufgaben Entwicklung und Optimierung robuster Analytikmethoden (z. B. HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) zur Qualitätsbewertung von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und Wirkstoffen, Planung und sorgsame Durchführung von Experimenten – einschließlich Reaktionsmonitoring und Methodenentwicklung, Enger Austausch mit der Prozessentwicklung und funktionsübergreifenden Partnern zur Koordination von Analytik- Aktivitäten und Probenmanagement, Enge Zusammenarbeit mit der QC-Einheit (Qualitätskontrolle), um einen reibungslosen Transfer der entwickelten Analytikmethoden zu gewährleisten, Erstellung hochwertiger Dokumentationen, einschließlich Analysenvorschriften und Berichten, die als Grundlage für Methodenvalidierungen und Zulassungsunterlagen dienen, Anwendung einer innovativen Denkweise und digitaler Tools zur kontinuierlichen Verbesserung von Analytik-Workflows in einem dynamischen Umfeld. Qualifikationen Abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung (Laborant/in) oder ein Bachelor-Abschluss in Chemie, Biochemie oder einem verwandten Bereich mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (*****), Fundierte praktische Erfahrung mit Analysegeräten (z.B. HPLC, GC, KF,MS) sowie ausgeprägte Kenntnisse in der Methodenentwicklung (*****), Sicherer wissenschaftlicher Schreibstil und die Fähigkeit, Ergebnisse komplexer Experimente präzise zusammenzufassen und zu präsentieren (*****), Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und kompromisslose Detailgenauigkeit, auch bei der Arbeit in einem Non- GMP-Entwicklungsumfeld (*****), Proaktive, eigenmotivierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, sich schnell an neue Tools und Prozesse in einem dynamischen Teamumfeld anzupassen, Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.   Nice to haves Kenntnisse der GxP-Anforderungen sowie in der Methodenvalidierung sind von Vorteil.   Sind Sie interessiert? Dann freut sich Herr André Amstad auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise). Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme. Bitte bewerben Sie sich per E-Mail an amstad@we-make-it.ch Wir freuen uns auf Sie.