Support

Lorem ipsum dolor sit amet:

24h / 365days

We offer support for our customers

Mon - Fri 8:00am - 5:00pm (GMT +1)

Get in touch

Cybersteel Inc.
376-293 City Road, Suite 600
San Francisco, CA 94102

Have any questions?
+44 1234 567 890

Drop us a line
info@yourdomain.com

About us

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetuer adipiscing elit.

Aenean commodo ligula eget dolor. Aenean massa. Cum sociis natoque penatibus et magnis dis parturient montes, nascetur ridiculus mus. Donec quam felis, ultricies nec.

Have any Questions? +01 123 444 555

Jobs

Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion. Für unseren Kunden, die Firma F. Hoffmann La Roche in Basel, suchen wir laufend einen   Mitarbeiter Kalibrierung (m/w/d)   Beschreibung «Synthetic Molecules Technical Development? (PTDC) bringt eine breite Palette von Erfahrungen in den Bereichen Drug Substance (DS), Drug Product (DP), Analytical Sciences, Manufacturing Science & Technology mit und arbeitet eng mit wichtigen Partnern in den Bereichen Forschung und frühe Entwicklung (pRED / gRED) sowie globale technische Entwicklung (PTD) zusammen. PTDC ist verantwortlich für die technische Entwicklung unserer Pipeline, die Herstellung von DS und DP für klinische Studien sowie für die kommerzielle Herstellung von DS in unserem Fertigungsnetzwerk. In PTDC werden aus synthetischen Molekülen Medikamente. Wir entwickeln robuste, kosteneffiziente Herstellungsprozesse und schaffen Wissen durch Innovation und kontinuierliche Verbesserung in einem Umfeld der Zusammenarbeit. Das Team von Plant Support & Compliance (PTDC-T) ist verantwortlich für die Kalibrierung, Infrastruktur, operative Sicherheit und technische Projekte in den Bereichen DS und DP. Die Rolle ist von entscheidender Bedeutung für den reibungslosen Betrieb sowie die Einhaltung der Compliance in der Herstellung und Entwicklung synthetischer Moleküle. Dabei bieten wir unseren Partnern eine qualitativ hochwertige Dienstleistung nach cGMP-Richtlinien.   Der perfekte Kandidat (m/w/d): hat eine abgeschlossene Berufsausbildung im technischen oder pharmazeutischen Bereich (z. B. Chemie‑ oder Pharmatechnologe, Pharmakant/Chemikant oder Automatiker) und verfügt über mindestens fünf Jahre Erfahrung im GMP‑Umfeld, idealerweise auch mit Synthetic‑Molecules- Erfahrung. Sie hat ein starkes technisches Verständnis für chemisch‑pharmazeutische Anlagen samt Automation, ist routiniert in der Kalibrierung von Messgeräten und arbeitet sicher nach cGMP‑Richtlinien. Zudem beherrscht die Person Deutsch und Englisch in Wort und Schrift.   Arbeitszeiten Arbeitszeiten: Standard, 40h/Woche Aufgaben Durchführung von Kalibrierungen an den Herstellanlagen, Analysegeräten und Monitoringfühlern von Drug Product (DP) sowie deren GMP gerechte DokumentationKoordination der Kalibrierungsaktivitäten in Absprache mit den internen PartnernOrganisation von externen DienstleistendenErstellung/Bearbeitung von ChangesVerwaltung der Prüfmittel (Neuaufnahme, Zertifizierung, Stilllegung)Erstellung/Bearbeitung von Kalibrierdokumenten (SOPs)Erstellung/Bearbeitung von Deviations und Correctiv & Preventive Actions (CAPA)Datenpflege der Kalibrier-Stammdaten mittels BMRAM / SAP / SAP S4Ausbau der Kalibrier-Springerfunktion in den Bereichen DS und DP Qualifikationen Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen oder pharmazeutischen Bereich (z.B. Chemie- oder Pharmatechnologe/ Pharmakanten/Chemikant/Automatiker oder ähnliches) (****)Mind. fünf Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld (Produktion und/oder Entwicklung) Darüber hinausgehende Erfahrungen/Ausbildungen (vorzugsweise innerhalb Synthetic Molecules) können einen zusätzlichen Pluspunkt darstellen (****)Einen starken technischen Hintergrund sowie ein solides technisches Verständnis der chemischen bzw.pharmazeutischen Anlagen und deren Automation (****)Gewohnt nach cGMP Richtlinien zu arbeiten (****)Erfahrungen im Bereich Kalibrierung von Messgeräten der chemischen/pharmazeutischen Herstellanlagen (****)Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und SchriftEine positiv denkende, selbständige, initiative und integre Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und FlexibilitätSie stehen der digitalen Welt offen gegenüber und sind bereit ihre Fähigkeiten im Gebiet der digitalen Systeme zu erweiternSie arbeiten ergebnisorientiert, fühlen sich verantwortlich für Ihre Arbeit und haben Interesse, auch scheinbar etablierte Vorgänge kontinuierlich zu hinterfragen und zu verbessernSie können Sich selbst motivieren, sind neugierig und erweitern durch kontinuierliches Lernen stetig Ihre FähigkeitenSie haben eine inklusive Denkweise, arbeiten gerne in einem Team und der Umgang mit Menschen macht Ihnen SpassSie gehen mutig voran, können ihre Position vertreten, bringen auch unangenehme Themen zur Sprache und fordern auch gegenteilige Ansichten einSie haben einen starken Kundenfokus, treffen gerne faktenbasiert Entscheidungen und führen diese dann auch entsprechend aus   Sind Sie interessiert? Dann freut sich Herr Andre Amstad auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise). Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme. Bitte bewerben Sie sich per E-Mail an amstad@we-make-it.ch Wir freuen uns auf Sie.
  • we make it GmbH
  • Jobs
  • Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion. Für unseren Kunden, die Firma F. Hoffmann La Roche in Basel, suchen wir laufend einen   Mitarbeiter Kalibrierung (m/w/d)   Beschreibung «Synthetic Molecules Technical Development? (PTDC) bringt eine breite Palette von Erfahrungen in den Bereichen Drug Substance (DS), Drug Product (DP), Analytical Sciences, Manufacturing Science & Technology mit und arbeitet eng mit wichtigen Partnern in den Bereichen Forschung und frühe Entwicklung (pRED / gRED) sowie globale technische Entwicklung (PTD) zusammen. PTDC ist verantwortlich für die technische Entwicklung unserer Pipeline, die Herstellung von DS und DP für klinische Studien sowie für die kommerzielle Herstellung von DS in unserem Fertigungsnetzwerk. In PTDC werden aus synthetischen Molekülen Medikamente. Wir entwickeln robuste, kosteneffiziente Herstellungsprozesse und schaffen Wissen durch Innovation und kontinuierliche Verbesserung in einem Umfeld der Zusammenarbeit. Das Team von Plant Support & Compliance (PTDC-T) ist verantwortlich für die Kalibrierung, Infrastruktur, operative Sicherheit und technische Projekte in den Bereichen DS und DP. Die Rolle ist von entscheidender Bedeutung für den reibungslosen Betrieb sowie die Einhaltung der Compliance in der Herstellung und Entwicklung synthetischer Moleküle. Dabei bieten wir unseren Partnern eine qualitativ hochwertige Dienstleistung nach cGMP-Richtlinien.   Der perfekte Kandidat (m/w/d): hat eine abgeschlossene Berufsausbildung im technischen oder pharmazeutischen Bereich (z. B. Chemie‑ oder Pharmatechnologe, Pharmakant/Chemikant oder Automatiker) und verfügt über mindestens fünf Jahre Erfahrung im GMP‑Umfeld, idealerweise auch mit Synthetic‑Molecules- Erfahrung. Sie hat ein starkes technisches Verständnis für chemisch‑pharmazeutische Anlagen samt Automation, ist routiniert in der Kalibrierung von Messgeräten und arbeitet sicher nach cGMP‑Richtlinien. Zudem beherrscht die Person Deutsch und Englisch in Wort und Schrift.   Arbeitszeiten Arbeitszeiten: Standard, 40h/Woche Aufgaben Durchführung von Kalibrierungen an den Herstellanlagen, Analysegeräten und Monitoringfühlern von Drug Product (DP) sowie deren GMP gerechte DokumentationKoordination der Kalibrierungsaktivitäten in Absprache mit den internen PartnernOrganisation von externen DienstleistendenErstellung/Bearbeitung von ChangesVerwaltung der Prüfmittel (Neuaufnahme, Zertifizierung, Stilllegung)Erstellung/Bearbeitung von Kalibrierdokumenten (SOPs)Erstellung/Bearbeitung von Deviations und Correctiv & Preventive Actions (CAPA)Datenpflege der Kalibrier-Stammdaten mittels BMRAM / SAP / SAP S4Ausbau der Kalibrier-Springerfunktion in den Bereichen DS und DP Qualifikationen Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen oder pharmazeutischen Bereich (z.B. Chemie- oder Pharmatechnologe/ Pharmakanten/Chemikant/Automatiker oder ähnliches) (****)Mind. fünf Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld (Produktion und/oder Entwicklung) Darüber hinausgehende Erfahrungen/Ausbildungen (vorzugsweise innerhalb Synthetic Molecules) können einen zusätzlichen Pluspunkt darstellen (****)Einen starken technischen Hintergrund sowie ein solides technisches Verständnis der chemischen bzw.pharmazeutischen Anlagen und deren Automation (****)Gewohnt nach cGMP Richtlinien zu arbeiten (****)Erfahrungen im Bereich Kalibrierung von Messgeräten der chemischen/pharmazeutischen Herstellanlagen (****)Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und SchriftEine positiv denkende, selbständige, initiative und integre Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und FlexibilitätSie stehen der digitalen Welt offen gegenüber und sind bereit ihre Fähigkeiten im Gebiet der digitalen Systeme zu erweiternSie arbeiten ergebnisorientiert, fühlen sich verantwortlich für Ihre Arbeit und haben Interesse, auch scheinbar etablierte Vorgänge kontinuierlich zu hinterfragen und zu verbessernSie können Sich selbst motivieren, sind neugierig und erweitern durch kontinuierliches Lernen stetig Ihre FähigkeitenSie haben eine inklusive Denkweise, arbeiten gerne in einem Team und der Umgang mit Menschen macht Ihnen SpassSie gehen mutig voran, können ihre Position vertreten, bringen auch unangenehme Themen zur Sprache und fordern auch gegenteilige Ansichten einSie haben einen starken Kundenfokus, treffen gerne faktenbasiert Entscheidungen und führen diese dann auch entsprechend aus   Sind Sie interessiert? Dann freut sich Herr Andre Amstad auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise). Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme. Bitte bewerben Sie sich per E-Mail an amstad@we-make-it.ch Wir freuen uns auf Sie.

Wir haben immer wieder laufend Bedarf an motivierten Arbeitnehmern wie zum Beispiel einem Mitarbeiter Kalibrierung (m/w/d) für F. Hoffmann La Roche in Basel

Jobtitel:
Wir haben immer wieder laufend Bedarf an motivierten Arbeitnehmern wie zum Beispiel einem Mitarbeiter Kalibrierung (m/w/d) für F. Hoffmann La Roche in Basel
Datum:
01.07.2025
Beschreibung:

Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.

Für unseren Kunden, die Firma F. Hoffmann La Roche in Basel, suchen wir laufend einen

 

Mitarbeiter Kalibrierung (m/w/d)

 

Beschreibung

«Synthetic Molecules Technical Development? (PTDC) bringt eine breite Palette von Erfahrungen in den Bereichen Drug Substance (DS), Drug Product (DP), Analytical Sciences, Manufacturing Science & Technology mit und arbeitet eng mit wichtigen Partnern in den Bereichen Forschung und frühe Entwicklung (pRED / gRED) sowie globale technische Entwicklung (PTD) zusammen. PTDC ist verantwortlich für die technische Entwicklung unserer Pipeline, die Herstellung von DS und DP für klinische Studien sowie für die kommerzielle Herstellung von DS in unserem Fertigungsnetzwerk. In PTDC werden aus synthetischen Molekülen Medikamente. Wir entwickeln robuste, kosteneffiziente Herstellungsprozesse und schaffen Wissen durch Innovation und kontinuierliche Verbesserung in einem Umfeld der Zusammenarbeit. Das Team von Plant Support & Compliance (PTDC-T) ist verantwortlich für die Kalibrierung, Infrastruktur, operative Sicherheit und technische Projekte in den Bereichen DS und DP. Die Rolle ist von entscheidender Bedeutung für den reibungslosen Betrieb sowie die Einhaltung der Compliance in der Herstellung und Entwicklung synthetischer Moleküle. Dabei bieten wir unseren Partnern eine qualitativ hochwertige Dienstleistung nach cGMP-Richtlinien.

 

Der perfekte Kandidat (m/w/d): hat eine abgeschlossene Berufsausbildung im technischen oder pharmazeutischen Bereich (z. B. Chemie‑ oder Pharmatechnologe, Pharmakant/Chemikant oder Automatiker) und verfügt über mindestens fünf Jahre Erfahrung im GMP‑Umfeld, idealerweise auch mit Synthetic‑Molecules- Erfahrung. Sie hat ein starkes technisches Verständnis für chemisch‑pharmazeutische Anlagen samt Automation, ist routiniert in der Kalibrierung von Messgeräten und arbeitet sicher nach cGMP‑Richtlinien. Zudem beherrscht die Person Deutsch und Englisch in Wort und Schrift.

 

Arbeitszeiten

Arbeitszeiten: Standard, 40h/Woche


Aufgaben

Durchführung von Kalibrierungen an den Herstellanlagen, Analysegeräten und Monitoringfühlern von Drug Product (DP) sowie deren GMP gerechte Dokumentation
Koordination der Kalibrierungsaktivitäten in Absprache mit den internen Partnern
Organisation von externen Dienstleistenden
Erstellung/Bearbeitung von Changes
Verwaltung der Prüfmittel (Neuaufnahme, Zertifizierung, Stilllegung)
Erstellung/Bearbeitung von Kalibrierdokumenten (SOPs)
Erstellung/Bearbeitung von Deviations und Correctiv & Preventive Actions (CAPA)
Datenpflege der Kalibrier-Stammdaten mittels BMRAM / SAP / SAP S4
Ausbau der Kalibrier-Springerfunktion in den Bereichen DS und DP


Qualifikationen

Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen oder pharmazeutischen Bereich (z.B. Chemie- oder Pharmatechnologe/ Pharmakanten/Chemikant/Automatiker oder ähnliches) (****)
Mind. fünf Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld (Produktion und/oder Entwicklung) Darüber hinausgehende Erfahrungen/Ausbildungen (vorzugsweise innerhalb Synthetic Molecules) können einen zusätzlichen Pluspunkt darstellen (****)
Einen starken technischen Hintergrund sowie ein solides technisches Verständnis der chemischen bzw.
pharmazeutischen Anlagen und deren Automation (****)
Gewohnt nach cGMP Richtlinien zu arbeiten (****)
Erfahrungen im Bereich Kalibrierung von Messgeräten der chemischen/pharmazeutischen Herstellanlagen (****)
Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
Eine positiv denkende, selbständige, initiative und integre Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und Flexibilität
Sie stehen der digitalen Welt offen gegenüber und sind bereit ihre Fähigkeiten im Gebiet der digitalen Systeme zu erweitern
Sie arbeiten ergebnisorientiert, fühlen sich verantwortlich für Ihre Arbeit und haben Interesse, auch scheinbar etablierte Vorgänge kontinuierlich zu hinterfragen und zu verbessern
Sie können Sich selbst motivieren, sind neugierig und erweitern durch kontinuierliches Lernen stetig Ihre Fähigkeiten
Sie haben eine inklusive Denkweise, arbeiten gerne in einem Team und der Umgang mit Menschen macht Ihnen Spass
Sie gehen mutig voran, können ihre Position vertreten, bringen auch unangenehme Themen zur Sprache und fordern auch gegenteilige Ansichten ein
Sie haben einen starken Kundenfokus, treffen gerne faktenbasiert Entscheidungen und führen diese dann auch entsprechend aus

 

Sind Sie interessiert?

Dann freut sich Herr Andre Amstad auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise). Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.

Bitte bewerben Sie sich per E-Mail an amstad@we-make-it.ch

Wir freuen uns auf Sie.

Region:
Basel
Kategorie:
Technische Berufe
Branche:
Chemie/Pharma

Zurück

Copyright 2025 we make it gmbh | websolution by andy henzi webdesign + pc-support